検索結果書誌詳細

1 序 有機化学:その歴史と領域

2 1 化学結合と分子の成り立ち

     1 1.1 原子の構造

     2 1.2 化学結合

     3 1.3 分子とイオンのLewis構造式

     4 1.4 分子の表し方

3 2 有機化合物:官能基と分子間相互作用

     1 2.1 官能基

     2 2.2 炭化水素

     3 2.3 アルコールとエーテルおよびチオールとスルフィド

     4 2.4 ハロアルカン

     5 2.5 窒素化合物

     6 2.6 アルデヒドとケトン

     7 2.7 カルボン酸

     8 2.8 官能基の酸化状態

     9 2.9 命名法の基本的考え方

     10 2.10 分子間相互作用と物理的性質

4 3 分子のかたちと混成軌道

     1 3.1 分子のかたち

     2 3.2 共有結合の軌道モデル

     3 3.3 原子軌道の混成

     4 3.4 メタンの結合

     5 3.5 エテンの結合

     6 3.6 エチンの結合

     7 3.7 構造異性体と立体異性体

5 4 立体配座と分子のひずみ

     1 4.1 アルカンの立体配座

     2 4.2 シクロアルカン

     3 4.3 二置換シクロアルカン:シス・トランス異性

     4 4.4 シクロアルカンの燃焼熱とひずみ

6 5 共役と電子の非局在化

     1 5.1 π結合と共役

     2 5.2 ブタジエン

     3 5.3 アリル系

     4 5.4 共鳴法

     5 5.5 ベンゼン

     6 5.6 芳香族性

     7 5.7 励起状態と光化学

7 6 酸と塩基

     1 6.1 酸と塩基の定義

     2 6.2 Brønsted酸塩基反応における平衡

     3 6.3 酸性度を決める因子

     4 6.4 炭素酸とカルボアニオン

     5 6.5 有機化合物の塩基性

8 7 有機化学反応

     1 7.1 有機反応の種類

     2 7.2 有機反応はどのように起こるのか:巻矢印による反応の表し方

     3 7.3 極性反応の分子軌道による表現

     4 7.4 反応のエネルギー

9 8 カルボニル基への求核付加反応

     1 8.1 カルボニル結合の極性

     2 8.2 シアノヒドリンの生成

     3 8.3 水の付加

     4 8.4 アルコールの付加

     5 8.5 イミンとエナミン

     6 8.6 Wittig反応

10 9 カルボン酸誘導体の求核置換反応

     1 9.1 カルボン酸誘導体とその反応

     2 9.2 エステルの加水分解

     3 9.3 エステルの他の反応

     4 9.4 求核付加-脱離反応

     5 9.5 カルボン酸誘導体の相互変換

     6 9.6 縮合重合

11 10 カルボニル化合物のヒドリド還元とGrignard反応

     1 10.1 ヒドリド還元

     2 10.2 アルデヒドとケトンのアルコール以外への還元

     3 10.3 炭素からのヒドリド移動

     4 10.4 有機金属化合物の反応によるC-C結合の生成

     5 10.5 有機合成入門:アルコールの合成

12 11 立体化学:分子の左右性

     1 11.1 キラリティー

     2 11.2 キラル中心のR,S表示

     3 11.3 キラル中心を2個もつ化合物

     4 11.4 立体異性体の性質

     5 11.5 キラル炭素をもたないキラル分子

     6 11.6 エナンチオマーを生成する反応

13 12 ハロアルカンの求核置換反応

     1 12.1 ハロアルカンの求核種に対する反応性

     2 12.2 SN2反応とその機構

     3 12.3 溶媒効果

     4 12.4 SN1反応とその機構

     5 12.5 分子内求核置換:隣接基関与

     6 12.6 SN1とSN2反応機構の競争

14 13 ハロアルカンの脱離反応

     1 13.1 E1反応とその機構

     2 13.2 E2反応とその機構

     3 13.3 E2反応の連続性とE1cB反応

     4 13.4 脱離反応の位置選択性

     5 13.5 脱離反応と置換反応の競争

15 14 アルコール,エーテル,硫黄化合物とアミン

     1 14.1 アルコールとエーテルの酸触媒反応

     2 14.2 カルボカチオンの転位

     3 14.3 アルコールの誘導体化

     4 14.4 アルコールの酸化

     5 14.5 エポキシドの開環反応

     6 14.6 酸化還元反応:まとめ

     7 14.7 チオールと他の硫黄化合物

     8 14.8 アミンの反応

16 15 アルケンとアルキンへの付加反応

     1 15.1 アルケンへの求電子付加

     2 15.2 ハロゲン化水素の付加

     3 15.3 水の付加

     4 15.4 ハロゲンの付加

     5 15.5 エポキシ化

     6 15.6 カルベンの付加

     7 15.7 カルボカチオンの付加とカチオン重合

     8 15.8 ブタジエンへの求電子付加

     9 15.9 Diels-Alder反応

     10 15.10 オゾン分解とジヒドロキシル化

     11 15.11 水素の付加

17 16 芳香族求電子置換反応

     1 16.1 置換ベンゼンの構造

     2 16.2 求電子付加と付加-脱離による置換

     3 16.3 求電子置換反応の種類

     4 16.4 置換ベンゼンの反応性と位置選択性

     5 16.5 フェノールの反応性

     6 16.6 アニリンの反応性

     7 16.7 置換ベンゼンの合成

18 17 エノラートイオンとその反応

     1 17.1 ケト-エノール互変異性

     2 17.2 エノール化の反応機構

     3 17.3 可逆的エノール化による反応

     4 17.4 α-ハロゲン化

     5 17.5 アルドール反応

     6 17.6 Claisen縮合

     7 17.7 1,3-ジカルボニル化合物のエノラートイオン

     8 17.8 エノラートイオンのアルキル化

     9 17.9 リチウムエノラート

     10 17.10 エノラート等価体

19 18 求電子性アルケンと芳香族化合物の求核反応

     1 18.1 α,β-不飽和カルボニル化合物への共役付加

     2 18.2 その他の求電子性アルケン

     3 18.3 アニオン重合

     4 18.4 エノラートの共役付加

     5 18.5 共役付加-脱離機構による置換

     6 18.6 付加-脱離機構による芳香族求核置換反応

     7 18.7 脱離-付加機構による芳香族求核置換反応

     8 18.8 芳香族ジアゾニウム塩の反応

20 19 多還芳香族化合物と芳香族ヘテロ環化合物

     1 19.1 多環芳香族化合物

     2 19.2 芳香族ヘテロ環化合物の構造

     3 19.3 酸・塩基としての含窒素芳香族ヘテロ環化合物

     4 19.4 芳香族ヘテロ環化合物の反応

21 20 ラジカル反応

     1 20.1 ホモリシス

     2 20.2 ラジカルの構造と安定性

     3 20.3 アルキル基のハロゲン化

     4 20.4 ハロアルカンの脱ハロゲン

     5 20.5 アルケンへのHBrのラジカル付加

     6 20.6 アルケンのラジカル重合

     7 20.7 ラジカルの開裂

     8 20.8 自動酸化

     9 20.9 一電子移動によるラジカルの生成と反応

22 21 転位反応

     1 21.1 炭素への1,2-転位

     2 21.2 酸素への転位

     3 21.3 窒素への転位

     4 21.4 カルベンとニトレンの転位

     5 21.5 シグマトロピー転位と電子環状反応

23 22 有機合成

     1 22.1 有機合成に使う反応

     2 22.2 逆合成解析による有機合成計画

     3 22.3 位置選択性と保護基の利用

     4 22.4 有機合成の効率

     5 22.5 立体選択性と不斉合成

     6 22.6 多段階合成の例

24 23 生体物質の化学

     1 23.1 炭水化物

     2 23.2 核酸

     3 23.3 アミノ酸とタンパク質

     4 23.4 脂質