蔵書情報
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書誌情報サマリ
| タイトル |
西の魔女が死んだ 梨木香歩作品集
|
| 著者名 |
梨木 香歩／[著]
|
| 著者名ヨミ |
ナシキ カホ |
| 出版者 |
新潮社
|
| 出版年月 |
2017.4 |
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資料情報
各蔵書資料に関する詳細情報です。
| No. |
所蔵館 |
資料番号 |
資料種別 |
請求記号 |
配架場所 |
帯出区分 |
付録区分 |
状態 |
貸出
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| 1 |
辻堂館 | 2003811649 | 一般 | 913.6/ﾅ/ | 日本文学 | 帯出可 | | 貸出中 |
× |
| 2 |
湘南大庭館 | 3003187162 | 一般 | 913.6/ﾅ/ | 日本の小説 | 帯出可 | | 在庫 |
○ |
| 3 |
明治室 | 5020113915 | 一般 | 913.6/ﾅ/ | 市民図書室 | 帯出可 | | 在庫 |
○ |
| 4 |
村岡室 | 5110097697 | 一般 | 913.6/ﾅ/ | 市民図書室 | 帯出可 | | 在庫 |
○ |
書誌詳細
この資料の書誌詳細情報です。
| 書誌種別 |
図書 |
| タイトル |
西の魔女が死んだ 梨木香歩作品集 |
| タイトルヨミ |
ニシ ノ マジョ ガ シンダ |
| 著者名 |
梨木 香歩／[著]
|
| 著者名ヨミ |
ナシキ カホ |
| シリーズ名 |
梨木香歩作品集 |
| 著作典拠（漢字） |
西の魔女が死んだ |
| 出版者 |
新潮社
|
| 出版年月 |
2017.4 |
| ページ数、枚数 |
215p |
| 大きさ |
20cm |
| 価格 |
￥１５００ |
| 言語区分 |
日本語 |
| ISBN13桁 |
978-4-10-429911-9 |
| ISBN |
4-10-429911-9 |
| 分類10版 |
913.6 |
| 分類9版 |
913.6 |
| ジャンル（図書） |
小説 |
| 注記 |
内容:西の魔女が死んだ ブラッキーの話 冬の午後 かまどに小枝を |
| 内容紹介 |
少女は祖母を「西の魔女」と呼んでいた。光あふれる夏が始まる-。表題作と、それに繫がる短篇小説「ブラッキーの話」「冬の午後」、書下ろし「かまどに小枝を」の3篇をあわせて収録する愛蔵版小説集。 |
| 利用対象 |
一般 |
| 受賞情報 |
小学館文学賞 |
| 受賞年 |
第44回 |
| 内容タイトル |
西の魔女が死んだ |
| 内容タイトル |
ブラッキーの話 |
| 内容タイトル |
冬の午後 |
| 内容タイトル |
かまどに小枝を |
目次
-
1 序章
-
1 1 「名づけられない」疾患
-
2 2 本書の目的と各章の概説
-
3 3 調査概要と分析の視点-病みの軌跡理論とライフストーリー
-
4 4 「名づけられない」病いと希少未診断-類似疾患との差異と希望
-
2 第1章 診断に依拠できない患者の存在
-
1 1 患いに関する三つの視点-Disease,Illness,Sickness
-
2 2 新しい疾患形態-IRUDプロジェクトの動向を踏まえて
-
3 3 類似疾患患者の経験と診断-希少疾患とMUS
-
4 4 希少未診断という定義
-
3 第2章 疾患に規定されている医療社会学
-
1 1 はじめに
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2 2 病人役割の限界と正統性の議論
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3 3 病みの軌跡理論とバイオグラフィカルワーク
-
4 4 「診断の社会学」とその限界
-
5 5 各理論枠組みによって示される診断の重要性と本書の目的
-
4 第3章 疾患による病気の規定
-
1 1 本章の位置づけ
-
2 2 難病政策の変遷
-
3 3 調査方法
-
4 4 難病研究・医療ワーキンググループ、厚生科学審議会疾病対策部会難病対策委員会、第一八六回衆議院/厚生労働委員会の議事録より
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5 5 厚生労働省側の「反応」に見せかけた拒絶
-
6 6 難病政策・難病法における疾患の役割と「病気(ailment)」の三連構造
-
5 第4章 苦しみを表現する「言葉」をもてない者たち
-
1 1 社会的、学術的関心の枯渇
-
2 2 調査概要
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3 3 分析方法
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4 4 「がん」との比較
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5 5 メタファーとしての「がん」が示すもの
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6 6 何も突きつけられない苦しみ-「霧」
-
7 7 事例検討に向けて
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6 第5章 働かなければならない患者と病人役割
-
1 1 患者の就労状況
-
2 2 就労しなければならない患者-職場における病人役割
-
3 3 調査対象者Oさんについて
-
4 4 身体の状態を表す「言葉」をもたないことによる辞職と転職
-
5 5 「知覚」をもたないがゆえの確定診断の遅れ
-
6 6 「名づけられない」ことによって築けたキャリアとその限界
-
7 7 「名づけられない」ことによって脆弱化する病人役割
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7 第6章 「名づけられない」患者の病人役割の取得過程と管理
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1 1 語りによるバイオグラフィーの再構成と診断
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2 2 病人役割の取得過程について
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3 3 フィールドについて
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4 4 調査対象者Aさんについて-移住経験の整理
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5 5 移住による「母親的役割」からの解放と病人役割の管理
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6 6 移住の選択における地域文化の役割-「魂の成長」のための「ギフト」
-
7 7 病みの軌跡の不在による“希望”
-
8 第7章 病みの軌跡の援用可能性
-
1 1 同病者との交流と限界-病みの軌跡の援用
-
2 2 病いの語り研究の蓄積と批判
-
3 3 調査対象者Sさんについて
-
4 4 希少未診断疾患への意味づけ-CML経験による「信念」の構築
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5 5 CML経験で構築された医療への「信頼」-伴走することで達成される生の安定化
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6 6 「共有感覚」の欠如-「個」として背負わなければならない苦しみ
-
7 7 患いではなく、生きることへの意味づけの転換
-
9 終章 軌跡をもたない者の苦しみ
-
1 1 境界がない「霧」という苦しみ-生の連続性
-
2 2 往来によって築かれる未知への対処-適応のパラドックス
-
3 3 MUS患者と希少未診断患者の差異-多様性の構造
内容細目
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